Les examens médicaux pendant la grossesse sont cruciaux pour évaluer la santé de la mère et s’assurer du développement normal du fœtus. L’analyse d’urine est fait le premier mois pour détecter la présence de substances nocives à la santé de la mère. Figure parmi ces substances, l’albumine. Sa présence attesterait d’un mauvais fonctionnement des reins, les leucocytes dans l’urine pourraient présager une infection urinaire. La présence du glucose montre une vulnérabilité face au diabète. Le bilan sanguin remboursé généralement par la mutuelle familiale est effectué au premier et au sixième mois de grossesse. Il est pratiqué afin que l’on puisse connaître l’immunité de la mère face aux maladies graves pour le fœtus : la toxoplasmose et la rubéole. Il sert également à dépister les infections sexuellement transmissibles qui peuvent être asymptomatiques.

Le développement du fœtus

La première échographie a lieu vers le troisième mois. On détermine alors la date de conception du fœtus à quelques jours près. Elle permet de constater si ce sera une grossesse simple ou multiple. Le fœtus est examiné, si l’épaisseur de sa nuque est à plus de 3 mm, il y a un risque important de malformation ou de trisomie. La deuxième échographie s’effectue à la fin du cinquième mois de grossesse. Elle sert à constater le développement morphologique du fœtus : formation des organes, les membres. La position du placenta et le flux sanguin entre la mère et le fœtus sont aussi vérifiés. La dernière échographie est pratiquée au début du huitième mois, on constate alors la taille du fœtus, sa position, et les éventuelles malformations tardives. L’échographie est un acte mal remboursé, aussi, il est recommandé d’avoir une bonne mutuelle santé pouvant prendre en charge les dépassements d’honoraires.

Détection des anomalies

L’amniocentèse, un examen remboursé à 100% par l’assurance santé maladie, détecte les anomalies génétiques et les signes d’infection du fœtus. Il s’effectue en prélevant un échantillon du liquide amniotique grâce à une aiguille introduite par l’abdomen. Cet examen est conseillé aux femmes de plus de 38 ans et celles qui ont rencontrés des problèmes à l’échographie ou la consultation génétique. Le prélèvement de placenta est effectué à partir de deux mois et demi de grossesse. Il permet der voir les anomalies chromosomiques, il y a cependant un risque de fausse couche à 1%. Le tritest ou HT 21 est effectué vers le quatrième mois, il s’agit d’une prise de sang de la mère pour voir s’il y a la présence de trois hormones placentaires qui dénotent la trisomie 21 ou une malformation de la colonne vertébrale. L’analyse de l’ADN fœtal au deuxième mois de grossesse sert à identifier le sexe du fœtus par l’analyse du sang de la mère.